Чудо-ліки від раку з гімалайського гриба пройшло перші випробування

15

Новий вид хіміотерапії на основі молекули, виявленої в гімалайських грибах, виявився потужним протираковим засобом і може в майбутньому надати новий варіант лікування для пацієнтів з раком.

Nuc-7738, синтезований дослідниками з оксфордського університету у партнерстві з британською біофармацевтичною компанією nucana, все ще перебуває на стадії експериментальних випробувань і поки не доступний як протираковий препарат, але нещодавно опубліковані результати клінічних випробувань обнадіюють.

Активний інгредієнт в nuc – 7738 називається кордицепін, який вперше був виявлений в паразитичному грибку ophiocordyceps sinensis (також відомому як гусеничний гриб, тому що він вбиває і муміфікує личинку молі), який століттями використовувався в традиційній китайській медицині як лікувальний засіб на травах.

Кордицепін, також відомий як 3′-дезоксиаденозин (або 3 ‘ – так), є природним аналогом нуклеозиду, імовірно має широкий антираковий спектр, є антиоксидантом і має протизапальну дію.

Однак у природного кордицепіну, екстрагованого з o. Sinensis, є свої недоліки, в тому числі те, що він швидко розщеплюється в кровотоці – з періодом напіврозпаду в плазмі 1,6 хвилин – ферментом аденозиндезаминазой, або ada. Він також показує погане поглинання клітинами, що означає, що фактична ефективність молекули проти пухлинних клітин в організмі значно знижена.

Щоб посилити потенціал кордицепіну як протиракового агента, nuc-7738 використовує ряд розроблених переваг, дозволяючи йому проникати в клітини незалежно від переносників нуклеозидів, таких як рівноважний переносник нуклеозидів людини 1 (hent1).

На відміну від природного кордицепіну, nuc – 7738 не покладається на hent1 для отримання доступу до клітин, а інші зміни в молекулі означають, що вона попередньо активована (в обхід ферменту аденозинкінази), а також стійка до руйнування в кровотоці, з вбудованим захистом від ada.

Згідно з новим дослідженням nuc-7738, ці зміни роблять протиракові властивості препарату-кандидата до 40 разів більш потужним, ніж кордицепін, при тестуванні на ряді ліній ракових клітин людини.

Більше того, перші результати першого клінічного випробування nuc-7738 на людях, схоже, поки що позитивні. У випробуванні фази 1, розпочатому в 2019 році і триваючому досі, брали участь 28 пацієнтів із запущеними пухлинами, стійкими до традиційного лікування.

Поки що щотижневі зростаючі дози nuc-7738, що вводяться цій когорті, добре переносилися пацієнтами, які показали “обнадійливі сигнали протипухлинної активності і тривалої стабілізації хвороби”, повідомляють дослідники в своїй статті .

“ці результати підтверджують концепцію, згідно з якою nuc-7738 долає механізми стійкості до раку, які обмежують активність 3′-da, і підтримують подальшу клінічну оцінку nuc-7738 як нового засобу лікування раку”.

Хоча це, безумовно, багатообіцяючий початок, пройде ще деякий час, перш ніж nuc-7738 стане доступним для пацієнтів, які не беруть участь у дослідженні.

Планування фази 2 дослідження в даний час ведеться після того, як безпека препарату буде більш ретельно продемонстрована і буде визначений рекомендований режим для пацієнтів фази 2.

Нагадаємо, раніше повідомлялося, що .