Lze srdeční selhání předpovědět jednoduchým testem ze slin?

8

Srdeční selhání, často mylně chápané jako prostě slabý srdeční rytmus, je ve skutečnosti vážný stav, při kterém má srdce potíže s pumpováním krve do celého těla. To může vést k poškození tkáně v důsledku nedostatku kyslíku a hromadění odpadu, což je v konečném důsledku život ohrožující. Přestože léčba může kontrolovat příznaky a dokonce dosáhnout remise, včasná diagnóza je velmi důležitá pro lepší výsledek.

Bohužel včasné odhalení srdečního selhání v časných stádiích je často obtížné. Příznaky bývají vágní a snadno zaměnitelné s jinými běžnými nemocemi, což vede k opožděné diagnóze, když stav již postoupil. Současné screeningové metody jsou invazivní, drahé a pro mnohé nedostupné, což dále komplikuje úsilí o včasnou detekci.

Nyní vědci věří, že jednoduchý test slin by to mohl změnit. Zaměřují se na protein zvaný S100A7, který je výrazně zvýšený u lidí s akutním srdečním selháním – téměř dvakrát více než u zdravých lidí.

Průlom spočívá v novém testu messenger ribonukleové kyseliny (mRNA), který je schopen detekovat tyto zvýšené hladiny S100A7 ve vzorcích slin. V počátečních studiích zahrnujících 30 pacientů se srdečním selháním a šest zdravých dobrovolníků ukázal tento test slin pozoruhodnou přesnost. Úspěšně odpovídal standardním lékařským testům na hladiny bílkovin asi v 81 % případů a dokonce překonal tyto tradiční testy při srovnávání hladin S100A7 mezi pacienty se srdečním selháním a zdravými kontrolami (82 % shoda vs. 52 % shoda).

Ačkoli jsou tyto rané výsledky povzbudivé, jsou zapotřebí další studie s mnohem větším počtem účastníků, než bude test ze slin široce dostupný. Pokud bude úspěšná, mohla by způsobit revoluci ve screeningu srdečního selhání tím, že nabídne jednoduchý, cenově dostupný a neinvazivní způsob, jak odhalit onemocnění dříve, což může potenciálně zachránit nespočet životů a zlepšit výsledky pacientů.

„Tento výzkum posouvá pokrok ve vývoji personalizované medicíny tím, že pomáhá lidem odhalovat příznaky a symptomy dříve, než se nemoc objeví, a snadno sledovat její postup,“ říká absolventka syntetické biologie Roxanne Muschler z Queensland University of Technology v Austrálii.